Handleiding Microlife NEB 400 Inhalator

Handleiding

Distributor

Microlife AG

Espenstrasse 139

9443 Widnau / Switzerland

www.microlife.com

NEB 400

IB NEB 400 EN-PL 1418

Guarantee Card

Name of Purchaser

Imię i nazwisko nabywcy

Serial Number

Numer seryjny

Date of Purchase

Data zakupu

Specialist Dealer

Przedstawiciel

Globalcare Medical Technology Co., Ltd

7th Building, 39 Middle Industrial Main Road,

European Industrial Zone, Xiaolan Town,

528415 Zhongshan City, Guangdong Province, PRC

Donawa Lifescience Consulting Srl

Piazza Albania, 10, 00153 Rome/Italy

0123

-a

-a

-

Particle Size (μm)

Cumulative Undersize (%)

Dear Customer,

This nebuliser is an aerosol therapy system suitable for

domestic use. This device is used for the nebulisation of

liquids and liquid medication (aerosols) and for the treat-

ment of the upper and lower respiratory tract.

This device has been specifically designed to make

treatment more pleasant for children, whilst ensuring all

the quality and safety standards of Microlife products.

If you have any questions, problems or want to order

spare parts please contact your local Microlife-Customer

Service. Your dealer or pharmacy will be able to give you

the address of the Microlife dealer in your country. Alter-

natively, visit the internet at www.microlife.com where

you will find a wealth of invaluable information on our

products.

Stay healthy – Microlife AG!

1. Explanation of symbols

Electronic devices must be disposed of in accor-

dance with the locally applicable regulations, not

with domestic waste.

Read the instructions carefully before using this

device.

Type BF applied part

2. Important Safety Instructions

• Follow instructions for use. This document provides

important product operation and safety information

regarding this device. Please read this document

thoroughly before using the device and keep for

future reference.

• This device may only be used for the purposes

described in these instructions. The manufacturer

cannot be held liable for damage caused by incorrect

application.

•

Do not operate the unit in presence of any anesthetic

mixture inflammable with oxygen or nitrogen protoxide.

• This device is not suitable for anaesthesia and lung

ventilation.

• This device should only be used with original acces-

sories as shown in these instructions.

• Do not use this device if you think it is damaged or

notice anything unusual.

• Never open this device.

• This device comprises sensitive components and

must be treated with caution. Observe the storage

and operating conditions described in the «Technical

Specifications» section.

• Protect it from:

- water and moisture

- extreme temperatures

- impact and dropping

- contamination and dust

- direct sunlight

- heat and cold

• Comply with the safety regulations concerning the

electrical devices and in particular:

- Never touch the device with wet or moist hands.

- Place the device on a stable and horizontal

surface during its operation.

- Do not pull the power cord or the device itself to

unplug it from the power socket.

- The power plug is a separate element from the

grid power; keep the plug accessible when the

device is in use.

• Before plugging in the device, make sure that the

electrical rating, shown on the rating plate on the

bottom of the unit, corresponds to the mains rating.

• In case the power plug provided with the device does

not fit your wall socket, contact qualified personnel for

a replacement plug with that of a suitable one. In

general, the use of adapters, simple or multiple, and/

or extension cables is not recommended. If their use

is indispensable, it is necessary to use types

complying with safety regulations, paying attention

that they do not exceed the maximum power limits,

indicated on adapters and extension cables.

• Do not leave the unit plugged in when not in use;

unplug the device from the wall socket when it is not

in operation.

•

The installation must be carried out according to the

instructions of the manufacturer. An improper installa-

tion can cause damage to persons, animals or objects,

for which the manufacturer cannot be held responsible.

•

Do not replace the power lead of this device. In case of

a power lead damage, contact a technical service center

authorized by the manufacturer for its replacement.

• The power supply cord should always be fully

unwound in order to prevent dangerous overheating.

• Before performing any maintenance or cleaning

operation, turn off the device and disconnect the plug

from the main supply.

•

Only use the medication prescribed for you by your

doctor and follow your doctor's instructions with regard

to dosage, duration and frequency of the therapy.

• Do not use following medication: NEBUDOSE hyal-

uronic.

• Depending on the pathology, only use the treatment

that is recommended by your doctor.

• Only use the nose piece if expressly indicated by your

doctor, paying special attention NEVER to introduce

the bifurcations into the nose, but only positioning

them as close as possible.

• Check in the medicine instruction leaflet for possible

contraindications for use with common aerosol

therapy systems.

• Do not position the equipment so that it is difficult to

operate the disconnection device.

• For greater hygienic safety, do not use the same

accessories for more than one person.

• Never bend the nebuliser over 60°.

•

Do not use this device close to strong electromagnetic

fields such as mobile telephones or radio installations.

Keep a minimum distance of

3.3

m from such devices

when using this device.

Ensure that children do not use this device unsu-

pervised; some parts are small enough to be

swallowed. Be aware of the risk of strangulation

in case this device is supplied with cables or

tubes.



Use of this device is not intended as a substitute

for a consultation with your doctor.



This device is not a toy! Keep out of reach of

children and do not leave children alone during

treatment.

3. Preparation and Usage of this Device

Prior to using the device for the first time, we recommend

cleaning it as described in the section «Cleaning and

Disinfecting».

1. Assemble the nebuliser kit AK. Ensure that all parts

are complete.

2. Fill the nebuliser with the inhalation solution as per

your doctor’s instructions. Ensure that you do not

exceed the maximum level.

3. Connect the nebuliser with the air hose 6 to the

compressor 1 and plug the power lead 2 into the

socket (230V 50 Hz AC).

4. To start the treatment, set ON/OFF switch 3 into the

«I» position.

- The mouthpiece gives you a better drug delivery

to the lungs.

- Choose between adult 8 or child face mask 9

and make sure that it encloses the mouth and

nose area completely.

- Use all accessories including the nose piece AL

as prescribed by your doctor.

5. During inhalation, sit upright and relaxed at a table

and not in an armchair, in order to avoid compressing

your respiratory airways and impairing the treatment

effectiveness. Do not lie down while inhaling. Stop

inhalation if you feel unwell.

6. After completing the inhalation period recommended by

your doctor, switch the ON/OFF switch

3

to position

«O»

to turn off the device and unplug it from the socket.

7. Empty the remaining medication from the nebuliser

and clean the device as described in the section

«Cleaning and Disinfecting».



This device was designed for intermittent use

of 30 min. On / 30 min. Off. Switch off the

device after 30 min. use and wait for another

30 min. before you resume treatment.



The device requires no calibration.



No modification to the device is permitted.

4. Cleaning and Disinfecting

Thoroughly clean all components to remove medication

residuals and possible impurities after each treatment.

Use a soft and dry cloth with non-abrasive cleaners to

clean the compressor.



Make sure that the internal parts of the device

are not in contact with liquids and that the power

plug is disconnected.

Cleaning and disinfecting of the accessories

Follow carefully the cleaning and disinfecting instructions

of the accessories as they are very important to the

performance of the device and success of the therapy.

Before and after each treatment

Disassemble the nebuliser

5

by turning the top counter-

clockwise and remove the medicine conduction cone.

Wash the components of the disassembled nebuliser, the

mouthpiece

7

and the nose piece

AL

by using tap water;

dip in boiling water for 5 minutes. Reassemble the nebu-

liser components and connect it to the air hose connector,

switch the device on and let it work for 10-15 minutes.



Wash masks and air tube with warm water.



Only use cold disinfecting liquids following the

manufacturer’s instructions.



Do not boil nor autoclave the air tube and masks.

5. Maintenance, Care, and Service

Order all spare parts from your dealer or pharmacist, or

contact Microlife-Service (see foreword).

Replacement of the nebuliser

Replace the nebuliser 5 after a long period of inactivity,

in cases where it shows deformities, breakage, or when

the vaporiser head 5-a is obstructed by dry medicine,

dust, etc. We recommend to replace the nebuliser after

a period between 6 months and 1 year depending on the

usage.



Only use original nebulisers!

Replacement of the air filter

In normal conditions of use, the air filter AM must be

replaced approximately after 500 working hours or after

each year. We recommend to periodically check the air

filter (10 - 12 treatments) and if the filter shows a grey or

brown colour or is wet, replace it. Extract the filter and

replace it with a new one.



Do not try to clean the filter for reusing it.



The air filter shall not be serviced or maintained

while in use with a patient.



Only use original filters! Do not use the device

without filter!

6. Malfunctions and Actions to take

The device cannot be switched on

• Ensure the power lead 2 is correctly plugged into

the socket.

• Ensure the ON/OFF switch 3 is in the position «I».

• Make sure that the device has been operating within

operating limits indicated in this manual (30 min On /

30 min Off).

The nebuliser functions poorly or not at all

• Ensure the air hose 6 is correctly connected at both

ends.

• Ensure the air hose is not squashed, bent, dirty or

blocked. If necessary, replace with a new one.

• Ensure the nebuliser 5 is fully assembled and the

colored vaporiser head 5-a is placed correctly and

not obstructed.

• Ensure the required medication has been added.

7. Guarantee

This device is covered by a 5 year guarantee from the

date of purchase. The guarantee is valid only on presen-

tation of the guarantee card completed by the dealer

(see back) confirming date of purchase or the receipt.

• The guarantee covers only the compressor. The

replaceable components like nebuliser, masks,

mouthpiece, air hose, and filters are not included.

•

Opening or altering the device invalidates the guarantee.

• The guarantee does not cover damage caused by

improper handling, accidents or non-compliance with

the operating instructions.

8. Technical Specifications

This device complies with the requirements of the

Medical Device Directive 93/42/EEC.

Class II device as regards protection against electric

shocks.

Nebuliser, mouthpiece and masks are type BF applied

parts.



The technical specifications may change without

prior notice.

Compressor Nebuliser

EN

1

Piston compressor

2

Power lead

3

ON/OFF Switch

4

Air filter compartment

5

Nebuliser

-a: Vaporiser head

6

Air hose

7

Mouthpiece

8

Adult face mask

9

Child face mask

AT

Replacing air filter

AK

Assembling nebuliser kit

AL

Nose piece

AM

Air filter

Class II equipment

Serial number

Reference number

Manufacturer

ON

OFF

Protection against solid foreign objects and

harmful effects due to the ingress of water

CE Marking of Conformity

S

NN

IP21

0123

Nebulisation rate:

0.4 ml/min. (NaCI 0.9%)

Particle size:

59% < 5 µm

3.1

µm (MMAD)

Max. free air flow: 15 l/min.

Operating air flow: 5.31 l/min.

Acoustic noise level:

52 dBA

Power source:

230V 50 Hz AC

Power lead length:

1.6 m

Nebuliser capacity:

min. 2 ml; max. 8 ml

Residual volume:

0.8 ml

Operating limits:

30 min. On / 30 min. Off

Operating conditions:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

30 - 85 % relative maximum

humidity

700 - 1060 hPa Atmospheric

pressure

Storage and shipping

conditions:

-20 - +60° C / -4 - +140 °F

10 - 95 % relative maximum

humidity

700 - 1060 hPa Atmospheric

pressure

Weight:

1424 g

Dimensions:

200 x 183 x 153 mm

IP Class:

IP21

Reference to

standards:

EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-2; EN 60601-1-6;

IEC 60601-1-11

Expected service life: 1000 hours

Drogi Kliencie,

Ten nebulizator jest wysokiej jakości urządzeniem do terapii

aerozolowej, nadaje się do użytku domowego. To urządzenie

jest stosowany do rozpylania płynów oraz płynnych leków

(aerozoli), do leczenia górnych dolnych dróg oddechowych.

To urządzenie zostało zaprojektowane tak, aby leczenie było

bardziej przyjemne dla dzieci, zapewniając jednocześnie

wszystkie standardy jakości i bezpieczeństwa produktów

Microlife.

W przypadku jakichkolwiek pytań lub problemów oraz w celu

zamówienia części zapasowych, prosimy o kontakt z

lokalnym Biurem Obsługi klienta Microlife. Adres dystrybu-

tora produktów Microlife na terenie swojego kraju znajdziecie

Państwo u sprzedawcy lub farmaceuty. Zapraszamy także

na naszą stronę internetową www.microlife.pl, na której

można znaleźć wiele użytecznych informacji na temat

naszych produktów.

Zadbaj o swoje zdrowie – Microlife AG!

1. Objaśnienie symboli

Zużyte urządzenia elektryczne muszą być poddane

utylizacji zgodnie z obowiązującymi przepisami. Nie

należy wyrzucać ich wraz z odpadami domowymi.

Przed rozpoczęciem eksploatacji należy dokładnie

zapoznać się z niniejszą instrukcją obsługi.

Typ zastosowanych części - BF

2. Ważne wskazówki bezpieczeństwa

•

Postępuj zgodnie z instrukcją użytkowania. Ten doku-

ment zawiera ważne informacje o działaniu produktu i

informacje dotyczące bezpieczeństwa dotyczące tego

urządzenia. Przeczytaj dokładnie ten dokument przed

użyciem urządzenia i zachowaj go na przyszłość.

• Urządzenie może być wykorzystywane do celów

określonych w niniejszej instrukcji. Producent nie

ponosi odpowiedzialności za szkody powstałe

w wyniku niewłaściwej eksploatacji.

• Nie używaj urządzenia w obecności łatwopalnych

środków znieczulających, mieszaninie z tlenem lub

protoxide azotu.

• Urządzenie nie jest przeznaczone do znieczulania

ani wentylowania płuc.

• Urządzenie powinno być używane jedynie z oryginal-

nymi akcesoriami przedstawionymi w instrukcji.

•

Prosimy nie używać urządzenia, jeżeli zauważą

Państwo niepokojące objawy, które mogą wskazywać

na jego uszkodzenie.

• Nie należy otwierać urządzenia.

•

Urządzenie zbudowane jest z delikatnych podzespołów

i dlatego musi być używane ostrożnie. Prosimy o prze-

strzeganie wskazówek dotyczących przechowywania i

użytkowania zamieszczonych w części

«

Specyfikacja

techniczna

»

.

• Chroń urządzenie przed:

-wodą i wilgocią

- ekstremalnymi temperaturami

-wstrząsami i upadkiem

- zanieczyszczeniem i kurzem

- światłem słonecznym

-upałem i zimnem

•

Przestrzegaj przepisów bezpieczeństwa dotyczących

urządzeń elektrycznych, a w szczególności:

- Nigdy nie dotykaj urządzenia mokrymi lub wilgotnymi

rękami.

-Umieści urządzenie na stabilnej i poziomej

powierzchni w czasie jego eksploatacji.

-Nie ciągnij za przewód zasilający lub samo urzą-

dzenie, aby odłączyć go od gniazdka elektrycznego.

- Wtyczka zasilania jest oddzielnym elementem od

zasilania sieciowego; utrzymuj wtyczkę w dostępnym

miejscu, gdy urządzenie znajduje się w użyciu.

•

Przed podłączeniem urządzenia należy się upewnić, że

parametry elektryczne podane na tabliczce znamio-

nowej umieszczonej na spodzie urządzenia, odpowiada

parametrom gniazdka sieciowego.

•

W przypadku, gdy wtyczka sieciowa w które wyposa-

żone jest urządzenie nie pasuje do gniazdka sieciowego,

należy skontaktować się z wykwalifikowanym perso-

nelem aby wymienić ją na prawidłową wtyczkę. Ogólnie

rzecz biorąc, korzystanie z adapterów, jednorazowe lub

wielokrotne i / lub przedłużaczy nie jest zalecane. Jeżeli

ich stosowanie jest niezbędne, to konieczne jest stoso-

wanie typów zgodnych z przepisami bezpieczeństwa,

zwracając uwagę, aby nie przekroczyć maksymalnych

limitów mocy wskazana na adapterów i przedłużaczu.

•

Nie należy pozostawiać podłączonego urządzenia, gdy

nie jest w użyciu; odłączyć urządzenie od gniazdka elek-

trycznego, gdy nie pracuje.

•

Instalacja musi być przeprowadzona zgodnie z instruk-

cjami producenta. Nieprawidłowa instalacja może

spowodować obrażenia osób, zwierząt lub przedmiotów,

za które producent nie może być pociągnięty do odpo-

wiedzialności.

•

Nie należy wymienić przewodu zasilającego tego

urządzenia. W przypadku uszkodzenia przewodu zasi-

lającego, należy skontaktować się z centrum obsługi

technicznej autoryzowanym przez producenta w celu

jego wymiany.

•

Przewód zasilający powinien być zawsze w pełni rozwi-

nięty w celu uniknięcia niebezpiecznego przegrzania.

•

Przed wykonaniem jakichkolwiek operacji konserwacyj-

nych lub czyszczenia należy wyłączyć urządzenie i

wyjąć wtyczkę z sieci zasilającej.

•

Należy używać leków wyłącznie przepisanych przez

lekarza i postępować zgodnie z jego zaleceniami dotyczą-

cymi dawkowania oraz długości i częstotliwości terapii.

• Nie stosować praparatu: NEBUDOSE hialuronic.

• W zależności od patologii, należy korzystać z

leczenia zalecanego przez lekarza.

• Należy używać końcówkę do nosa, jeśli są wyraźne

wskazanie przez lekarza, zwracając szczególną

uwagę, aby nigdy nie wprowadzić rozgałęzień. FIG

do nosa, ale przykładać ją tak blisko, jak to możliwe.

• Sprawdź w ulotce leku czy niema ewentualnych prze-

ciwwskazań do stosowania w łączonych systemach

terapii aerozolowych.

•

Nie należy umieszczać urządzenia tak, aby było trudne

w obsłudze oraz utrudniało wyłączenie urządzenia.

•

Dla większego bezpieczeństwa higienicznego, nie używać

tych samych akcesoriów dla więcej niż jednej osoby.

•

Nie należy przechylać inhalatora pod kątem powyżej 60°.

•

Nie używaj urządzenia w pobliżu występowania silnego

pola elektromagnetycznego powodowanego przez tele-

fony komórkowe lub instalacje radiowe. Podczas wyko-

nywania pomiaru utrzymuj dystans min.

3,3

m od takich

urządzeń.

Dopilnuj, aby dzieci nie używały urządzenia bez

nadzoru osób dorosłych; jego niektóre,

niewielkie części mogą zostać łatwo połknięte.

Jeżeli urządzenie wyposażone jest w przewody

lub rurki, może powodować ryzyko uduszenia.



Należy pamiętać, że korzystanie z urządzenie

nie zastąpi wizyty u lekarza specjalisty.



To urządzenie nie jest zabawką! Trzymać z

dala od dzieci i nie zostawiaj dzieci samych w

trakcie leczenia.

3. Przygotowanie urządzenia do pracy

oraz jego używanie

Przed pierwszym użyciem zalecamy oczyszczenie urzą-

dzenia opisane w rozdziale

«

Czyszczenie i dezynfekcja

»

.

1. Zmontuj zestaw do inhalacji AK. Upewnij się czy

posiadasz wszystkie jego części.

2. Napełnij komorę środkiem inhalacyjnym, stosując

dawki zgodne z zaleceniami lekarza. Zwróć uwagę,

czy nie został przekroczony znak maksymalnego

napełnienia komory.

3. Podłącz zestaw inhalujący z przewodem powietrznym

6

do kompresora

1

i podłącz wtyczkę

2

do sieci (

230V

50 Hz AC

).

4. Aby uruchomić urządzenie, należy ustawić przełącznik

ON / OFF

3

w pozycji

«I»

.

-Używanie ustnika procentuje lepszym dostarcze-

niem leku do płuc.

-Wybierz właściwą maskę - dla dorosłych 8 lub

dla dzieci 9 i upewnij się, że wybrana maska

pokrywa w całości obszar ust i nosa.

- Wykorzystaj wszystkie załączone akcesoria do

inhalatora, w tym również końcówkę do nosa AL

zgodnie z zaleceniem lekarza.

5. Podczas inhalacji, należy siedzieć zrelaksowanym

prosto przy stole, a nie w fotelu, aby uniknąć kompresji

dróg oddechowych i osłabienia skuteczności leczenia.

Nie należy leżeć podczas inhalacji.

W razie

gorszego samopoczucia należy inhalację przerwać.

6. Po zakończeniu inhalacji w czasie zalecanym przez

lekarza wyłącz urządzenie ustawiając przełącznik 3

w pozycji «O» i odłącz wtyczkę od zasilania.

7. Opróżnij zestaw inhalacyjny z pozostałego leku

i wyczyść urządzenie jak opiasno w rozdziale

«Czyszczenie i dezynfekcja».



Urządzenie zostało zaprojektowane do pracy

w trybie:

30

minut pracy,

30

minut odpoczynku.

Wyłącz inhalator po

30

minutach pracy i odczekaj

kolejne

30

minut zanim ponownie go włączysz.



Urządzenie nie wymaga kalibracji.



Żadna modyfikacja urządzenia jest nie jest

dozwolone.

4. Czyszczenie i dezynfekcja

Gruntowne wyczyszczenie wszystkich komponentów po

użyciu inhalatora pozwala usunąć wszystkie pozostałości

leku i ewentualne zabrudzenia.

Użyj miękkiej i suchej szmatki oraz środków czyszczących,

nie ściernych do czyszczenia sprężarki.



Upewnij się, że wewnętrzne części urządzenia

nie są w kontakcie z płynami i że wtyczka jest

odłączona.

Czyszczenie i dezynfekcja akcesoriów

Przeczytaj uważnie instrukcje czyszczenia i dezynfekcji

akcesoriów, ponieważ są one bardzo ważne dla wydaj-

ności urządzenia i powodzenia terapii.

Przed i po każdym zabiegu

Rozłóż nebulizator 5 obracając górną część w lewo i

wyjąć stożek przewodzący leki. Przemyj części rozłożo-

nego nebulizatora, ustnik 7 i nosek AL za pomocą wody

z kranu; następnie zanurzyć we wrzącej wodzie na 5

minut. Następnie złożyć wszystkie części nebulizatora i

podłączyć go do złącza przewodu powietrza, włączyć

ur

ządzenie i pozwolić mu pracować przez 10-15 minut.



Czyścić maski i przewód powietrzny ciepłą wodą.



Używać wyłącznie zimnych płynów dezynfekują-

cych zgodnie z instrukcją producenta.



Nie gotować ani nie sterylizować autoklawie

przewodu powietrza i maski.

5. Przechowywanie, konserwacja

urządzenia oraz serwis

Wszystkie części zamienne zamawiaj w aptece lub

u przedstawiciela Microlife (zobacz przedmowa).

Wymiana nebulizatora

Należy wymienić nebulizator

5

po długim okresie bezczyn-

ności, w przypadkach, gdzie pokazuje deformacje, pęknięcia

lub gdy głowica parownika

5

-a jest zatkana przez zaschnięty

lek, kurz. Zalecamy wymienić nebulizator po 6 miesiącach lub

po 1 roku, w zależności od częstości stosowania.



Używać tylko oryginalnych nebulizatorów!

Wymiana filtra powietrza

W normalnych warunkach użytkowania, filtr powietrza

AM

należy wymienić po około

500

godzinach pracy lub po

upływie każdego roku. Zaleca się okresowe sprawdzanie

filtra powietrza (

10 - 12

zabiegów), a jeśli filtr pokazuje

szarą lub brązową barwę i jest mokry, należy go

wymienić. Wyciąg filtr i wymienić go na nowy.



Nie nalezy czyścić filtra do ponownego użycia go.



Filtr powietrza nie powinien być serwisowane ani

wymieniany się w trakcie używania z przez pacjenta.



Używać tylko oryginalnych filtrów! Nie należy

korzystać z urządzenia bez filtra!

6. Występujące problemy oraz środki

zaradcze

Gdy nie można włączyć urządzenia

•

Upewnij się, że wtyczka

2

jest właściwie podłączona

do gniazdka.

• Upewnij się, że włącznik 3 jest w pozycji «I».

• Upewnij się, że urządzenie działa w granicach opera-

cyjnych wskazanych w niniejszej instrukcji (30 min

pracy / 30 min odpoczynku).

Gdy inhalator działa, lecz słabo rozpyla lek

• Upewnij się, że przewód powietrzny 6 jest prawid-

łowo podłączony z obu stron.

• Upewnij się, że przewód powietrzny nie jest zatkany,

zgięty lub brudny. Wymień go jesli jest taka potrzeba.

• Upewnić się, że nebulizator 5 jest prawidłowo

złożony kolorowe głowica parownika 5-a jest

umieszczony prawidłowo oraz nie jest zasłonięta.

• Upewnij się, że odpowiednia ilość leku znajduje sie w

nebulizatorze.

7. Gwarancja

Urządzenie jest objęte 5-letnią gwarancją, licząc od

daty zakupu. Gwarancja jest ważna tylko z wypełnioną

przez sprzedawcę kartą gwarancyjną (na odwrocie

strony) potwierdzającą datę zakupu i paragonem.

• Gwarancja obejmuje jedynie kompresor. Pozostałe

akcesoria: pojemnik na lek (nebulizator), maski,

ustnik, przewód powietrzny i filtry nie są objęte

gwarancją.

• Otwarcie lub dokonanie modyfikacji urządzenia unie-

ważnia gwarancję.

• Gwarancja nie obejmuje uszkodzeń powstałych na

skutek nieprawidłowego użycia, nieprzestrzegania

instrukcji obsługi lub uszkodzeń przypadkowych.

8. Specyfikacja techniczna

Urządzenie spełnia wymagania zawarte w Dyrektywie

Wyrobów Medycznych 93/42/EEC.

Urządzenie klasy II w odniesieniu do ochrony przed

porażeniem prądem elektrycznym.

Nebulizator, ustnik i maski są częściami typu BF i.

Inhalator kompresorowy

PL

1

Kompresor

2

Kabel sieciowy

3

Włącznik główny

4

Przegroda filtra powietrza

5

Nebulizator (pojemnik na lek)

-a: Głowica parownika

6

Przewód powietrzny

7

Ustnik

8

Maska inhalacyjna dla dorosłych

9

Maska inhalacyjna dziecięca

AT

Sposób wymiany filtra powietrza

AK

Montaż zestawu inhalującego

AL

Końcówka do nosa

AM

Filtr powietrza

Produkt klasy II

Numer seryjny

Numer referencyjny

Producent

Włączony (ON)

Wyłączony (OFF)

Ochrona przed ciałami obcymi i szkodliwymi

skutkami spowodowanymi wnikaniem wody

Oznakowanie zgodności CE

S

N

N

IP21

0123

Wydajność aerozolu:

0.4

ml/min. (NaCI 0.9%)

Wielkość cząstek:

59

% <

5

µm

3.1

µm (MMAD)

Maksymalny swobodny

przepływ powietrza:

15

l/min.

Operacyjny przepływ

powietrza:

5.31

l/min.

Odgłos pracy:

52

dBA

Zasilanie elektryczne:

230V 50 Hz AC

Długość kabla

sieciowego:

1.6

m

Pojemność zbiornika

na lek:

min.

2

ml; max.

8

ml

Ilość osadu:

0.8

ml

Tryb pracy:

30 min. pracy / 30 min. odpoczynku

Warunki pracy:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

Maksymalna wilgotność

względna 30 - 85 %

700 - 1060 hPa ciśnienia atmo-

sferycznego

Warunki i transportu

przechowywania:

-20 - +60° C / -4 - +140 °F

Maksymalna wilgotność

względna 10 - 95%

700 - 1060 hPa ciśnienia atmo-

sferycznego

Waga:

1424

g

Wymiary:

200 x 183 x 153

mm

Klasa IP:

IP21

Normy:

EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-2; EN 60601-1-6;

IEC 60601-1-11

IP Class:

IP21

Przewidywana

żywotność urządzenia:

1000

godzin

NEB400

Children Nebuliser

EN PL

Meer over deze handleiding

We begrijpen dat het prettig is om een papieren handleiding te hebben voor je Microlife NEB 400 Inhalator. Je kunt de handleiding bij ons altijd downloaden en daarna zelf printen. Indien je graag een originele handleiding wilt hebben, raden we je aan contact op te nemen met Microlife. Zij kunnen wellicht nog voorzien in een originele handleiding. Zoek je de handleiding van Microlife NEB 400 Inhalator in een andere taal? Kies op de homepage je taal naar keuze en zoek daarna op het modelnummer om te zien of we deze beschikbaar hebben.

Specificaties

Alle handleidingen voor Microlife Inhalators
Meer handleidingen voor Inhalators

Beoordeling

Gerelateerde producten

Handleiding

Microlife NEB 100B Inhalator

Handleiding

Rossmax NB500 Inhalator

Handleiding

Hoffen A500LW09 Inhalator

Handleiding

Vicks V1200 VapoTherapy Inhalator

Handleiding

Sanity AP 2116 Baby Inhalator

Handleiding

Safety Inalfast Inhalator

Handleiding

Medisana IN 165 Inhalator

Handleiding

Beurer IH 20 Inhalator

Gerelateerde categorieën