Handleiding Little Doctor LD-51S Bloeddrukmeter

Handleiding

LD51s

INSTRUCTION MANUAL FOR DIGITAL BLOOD PRESSURE MONITOR LD51s

INSTRUKCJA OBSŁUGI CIŚNIENIOMIERZA CYFROWEGO

LD51s

HASZNÁLATI ÚTMUTATÓ.

LD51s

KÉSZÜLÉK A VÉRNYOMÁS ÉS PULZUSSZÁM

DIGITÁLIS MÉRÉSÉRE

MANUAL DE UTILIZARE A TENSIOMETRULUI DIGITAL

LD51s

ІНСТРУКЦІЯ З ЕКСПЛУАТАЦІЇ. ПРИЛАД ДЛЯ ВИМІРЮВАННЯ АРТЕРІАЛЬНОГО

ТИСКУ ТАЧАСТОТИ ПУЛЬСУ ЦИФРОВИЙ

LD51s

fi g.1 rys. 1 1 . ábra desenul 1 мал. 1

PARTS AND COMPONENTS DENUMIREA PĂRŢILOR ȘI COMPONENTELOR

PODSTAWOWE CZĘŚCI I KOMPONENTY

НАЗВАНИЯ НА ЧАСТИ И КОМПОНЕНТИ

ALKATRÉSZEK MEGNEVEZÉSE

EN

HU

RO

PL

UA

EN

NAMES OF PARTS AND COMPONENTS (fi g.1)

8

POWER SUPPLY LD-N057 (INCLUDED).

1

MAIN UNIT.

9

BUTTON M2 (MEMORY 2).

2

LCD DISPLAY.

10

(START/STOP)

BUTTON.

3

CUFF JACK.

11

BUTTON M1 (MEMORY 1).

4

CUFF PLUG.

12

BATTERIES.

5

AIR TUBE.

13

WARRANTY CARD.

6

CUFF.

14

OPERATION MANUAL.

7

POWER SUPPLY ADAPTER JACK.

15

CARRYING BAG.

GENERAL INFORMATION

This manual serves to help the user safely and effi ciently operate the Digital Blood Pressure and Pulse Rate Monitor LD,

model LD51S (hereinafter – the DEVICE). The device shall be used in accordance with the rules given in the manual and

shall not be used for any purposes other than those described herein. Carefully read and understand the entire manual and

the «Recommendations for Correct Measurement» section, in particular.

INDICATIONS FOR USE

The device is designed to measure systolic and diastolic blood pressure and pulse rate in patients aged 15 or older. The

device is recommended for home use by patients with impaired vision, unstable/variable blood pressure or arterial hyper-

tension alongside with medical supervision. The cuff is suitable for the upper arm with a circumference of 25 to 36 cm.

PRINCIPLE OF OPERATION

The device uses the oscillometric method of blood pressure and pulse rate measurement. The cuff is wrapped around the

upper arm and automatically infl ated. The device sensor detects weak cuff pressure fl uctuations, produced by the brachial

artery expansion and contraction in response to each heartbeat. The amplitude of pressure waves is measured, converted

to millimeters of mercury and displayed in the form of a digital value. The device has 2 memory blocks 90 cells per each for

storing the measurement results. Please note that the device may not provide the indicated measurement accuracy if used

or stored at a temperature or humidity other than those specifi ed in the «Specifi cations» section of this manual. Please

consider possible errors when measuring the blood pressure of persons with a severe arrhythmia. Please consult your

doctor when measuring the blood pressure of a child.

RECOMMENDATIONS ON CORRECT MEASUREMENT

1. For correct measurement you should know that THE BLOOD PRESSURE IS SUBJECT TO SHARP VARIATIONS EVEN WITHIN

THE SHORT TIME INTERVALS. The blood pressure depends on many factors. It is usually lower in summer and higher in win-

ter. The blood pressure varies together with the atmospheric pressure, depends on physical loads, emotional excitement,

stresses and dietary regime. Drugs, drinking alcohol and smoking produce signifi cant

Eff ect on blood pressure. Even the very procedure of blood pressure measurement in a hospital sends the blood pressure

high in many people, thus, the blood pressure measured at home often diff ers from the values received in a hospital.

As the blood pressure tends to rise at low temperatures, make measurements at an indoor temperature (approximately

20ºC). If this Device was stored in the room with low temperature, keep it for at least 1 hour at an indoor temperature

before use, otherwise the measurement result may be incorrect. During the day, the diff erence in readings for healthy

people may be 30-50 mmHg of systolic pressure and to 10 mmHg of diastolic pressure. The dependence of the blood

pressure on various factors is individual for each person. Accordingly, it is recommended to keep a special book with blood

pressure measurement records. ONLY A CERTIFIED DOCTOR IS CAPABLE TO ANALYZE THE TENDENCY OF YOUR BLOOD PRES-

SURE VARIATIONS USING YOUR RECORDS.

2. People with cardiovascular and some other diseases requiring blood pressure monitoring should make measurements

in the hours fi xed by attending doctor. REMEMBER THAT THE DIAGNOSTIC AND ANY TREATMENT OF HYPERTENSION MAY BE

CONDUCTED ONLY BY A CERTIFIED DOCTOR ON THE BASIS OF BLOOD PRESSURE VALUES OBTAINED BY THIS DOCTOR. DRUGS

PRESCRIPTION SHOULD BE CARRIED OUT ONLY BY YOUR ATTENDING DOCTOR.

3. At such disorders as deep vascular sclerosis, weak pulse wave and also in patients with the prominent distortions of

cardiac rhythm it may be diffi cult to measure the blood pressure accurately. IN SUCH CASES CONSULT A CERTIFIED DOCTOR

ABOUT APPLICATION OF THE ELECTRONIC DEVICE.

4. KEEP QUIET DURING A MEASUREMENT TO OBTAIN THE ACCURATE VALUES OF YOUR BLOOD PRESSURE WITH THE ELEC-

TRONIC DEVICE. Measure your blood pressure in the calm and comfortable conditions at the indoor temperature. No eating

an hour before measurement; no smoking, no taking tonic agents or alcohol 1.5-2 hours before measurement.

5. The accuracy of blood pressure measurement depends on whether the cuff matches the size of your arm. THE CUFF

SHOULD NOT BE TOO SMALL OR TOO LARGE.

6. Wait 3 minutes between measurements for the blood to restore its circulation. However, the persons with prominent

atherosclerosis due to considerable loss of vascular elasticity may need to increase the wait time between measurements

(10-15 minutes). This also refers to the patients suff ering from diabetes. For more accurate determination of blood pres-

sure, it is recommended to make a series of 3 consecutive measurements and to use the average value.

INSTALLING BATTERIES (fi g. 2)

1. Open the cover of the battery compartment and install 4 “AA” size batteries according to polarity marked inside the

compartment. Do not use much force to remove the cover of the battery compartment.

2. Close the battery cover.

Replace all batteries when the Low Battery Indicator “

”, appears on the screen or when there is no indication on the

screen. The Low Battery Indicator does not show the discharge level. It is recommended to use alkaline batteries. If the

Device operation rules are observed, the batteries will last for approximately 1,000 measurements.

The batteries supplied with the Device are intended for check of the Device performance at sale and their service life may

be shorter than of the recom mended batteries.

Replace all four batteries at the same time. Do not use the waste batteries.

If the Device is unused for a long time, remove all batteries.

Do not leave the waste batteries in the Device.

CORRECT POSE DURING MEASUREMENT (fi g. 3)

1. Sit near a table so that your arm rests on its surface during measurement. Make sure that the point of the cuff applica-

tion is approximately at the same height as your heart, and that your forearm lies freely on the table and does not move.

2. You can measure pressure when lying on your back. Look at the ceiling, keep calm and do not move during measure-

ment. Make sure that the measurement point on your upper arm is approximately at the same level as your heart.

CUFF PREPARATION (fi g. 4)

1. Insert the cuff end for about 5 cm into a metal ring as shown in fi gure.

2. Apply the cuff to your left upper arm so that the air tube is directed to your palm. If the measurement on your left arm

is diffi cult, you may use your right arm. In this case remember that the readings may diff er by 5-10 mmHg and even more.

3. Wrap the cuff around your upper arm so that the bottom of the cuff is approximately 2-3 cm above your elbow. The sign

“ARTERY” should be over the arm artery.

4. Fix the cuff so that it fi ts tightly to the arm, but make sure that it is not overtight. Too tight or too loosen placement of

the cuff may give inaccurate readings.

5. On the fi xed cuff the sign «INDEX» should point to the area «NORMAL (25-36 cm)».It means that the cuff is chosen cor-

rectly and fi ts the size of your upper arm. if the sign points to the area marked «

» the cuff is too small and the readings

will be higher. If the sign points to the area marked «

» the cuff is too large and the readings will be lower.

6. If the arm has a conic form, the cuff should be put on with a spiral movement as shown in the fi gure.

res not corresponding to your actual blood pressure.

MEASUREMENT PROCEDURE (fi g. 5)

The device has a voice annunciation function «VS», so presetting is required prior to using: the voice system volume level

and language need to be selected.

VOICE SYSTEM VOLUME LEVEL SETTING

To set the volume level on the powered-off device, press and hold M1 button and, at the same time, press the button

once. The “

”symbol fl ashes on the display. Press M1 button to select the desired volume level.

The voice annunciation level is displayed with the following symbols:

– the voice annunciation is disabled;

– minimum volume level;

– medium volume level;

– maximum volume level.

Press the button

to fi nish the voice annunciation volume setting.

VOICE ANNUNCIATION LANGUAGE SETTING

To set the voice annunciation language on the powered off device press and hold M1 button and, at the same time, press

the

button twice. «L» symbol appears on the display. Press M1 button to select the desired language.

The voice annunciation language is displayed with the following symbols:

L1 – Polish; L4 – Russian;

L2 – Hungarian; L5 – Ukrainian.

L3 – Romanian;

Press the button

to fi nish the voice annunciation language setting. Polish language set by default.

BLOOD PRESSURE MEASUREMENT PROCEDURE

1. Insert the cuff plug into the cuff jack. Before taking a measurement do 3-5 deep breaths and relax. Do not move, talk or

tense your arm during the measurement.

2. Press the button

.

3. All the symbols will be displayed briefl y (Fig. 5.1). You will hear a voice message about the measurement start. The device

will automatically start air infl ation into the cuff . The infl ation will initially stop at 190 mm Hg (Fig. 5.2).

4. Upon reaching 190 mm Hg, the cuff pressure will gradually decrease. The values displayed will start to decrease. The

pulse is indicated by fl ashing “

” symbol. SINCE THE BLOOD PRESSURE AND PULSE RATE ARE MEASURED DURING THE CUFF

DEFLATION, PLEASE REMAIN STILL AND NEITHER MOVE YOUR HAND NOR TENSE THE MUSCLE DURING THE MEASUREMENT.

5. At the end of measurement the device will defl ate the cuff and display the measurement results (Fig. 5.3) duplicated

by a voice message. M1/M2 symbols will start to fl ash, reminding to save the results to memory 1 or 2 by pressing M1 or

M2 button respectively. If the memory is not selected within 3 minutes, the results will not be saved and the device will

automatically turn off .

6. Press the

button to turn it off . TO OBTAIN ACCURATE RESULTS, THE BREAK BETWEEN THE MEASUREMENTS IS NEEDED TO

RESTORE THE BLOOD CIRCULATION. MEMORY DATA WILL BE SAVED EVEN WITH THE DEVICE STORED WITHOUT THE BATTERIES.

SAVED DATA CAN BE DELETED FROM THE DEVICE MEMORY BY FOLLOWING THE ACTIONS DESCRIBED IN THE «MEMORY FUNC-

TION» SECTION. If no action is taken within 3 minutes after measurement, the device will automatically turn off .

MEMORY FUNCTION (fi g. 6)

1. Each measurement results (pressure and pulse) can be saved to the device memory. To do this, once the measurement

completed, within no more than 3 minutes, you need to select memory M1 or M2 for saving.

THE MEASUREMENT RESULTS WILL NOT BE SAVED IN CASE OF ERROR MESSAGE DISPLAYED.

2. Each memory block can store up to 90 measurement results and the average value of the last 3 measurements. When the

number of measurements exceeds 90, the oldest record is automatically deleted to save the most recent measurement values.

3. You can view the memory contents by pressing M1 or M2 button. When M1 (or M2) button is pressed for the fi rst time,

the average value of the last 3 measurements stored in M1 (or M2), indicated by «A» symbol (Fig. 6.1), will be displayed.

When M1 (or M2) button is pressed again, the indicator of the selected memory M1 (or M2) and the cell number will be

displayed, showing its contents (Fig. 6.2) duplicated by a voice message 1 second later. Each press of M1 (or M2) button

takes you to the next memory cell.

DEVICE MEMORY CLEARING

To delete all saved measurement results from M1 (or M2) memory, press and hold M1 (or M2) button for more than 3

seconds. «Clr» symbol will be displayed and the selected memory will be cleared.

ERROR MESSAGES

INDICA-

TION

POSSIBLE CAUSE SOLUTION

REMEDY

The cuff is put on incorrectly or the air tube tee

connector is inserted loosely.

Make sure the cuff is put on correctly, and the tee is in-

serted tightly, and repeat the measurement procedure.

Measurements could not be done because of the

arm movement or talking during measurement.

The cuff was not pumped to the required level.

In case of apparent heart rhythm disorders, deep

vascular sclerosis, weak pulse wave, correct mea-

surement of blood pressure may be hindered.

Repeat the measurement with full observation of the

recommendations of this operation manual.

Repeat the measurement, pumping the cuff 30-40 mm

Hg higher than the expected systolic pressure.

In these cases, you should consult a certifi ed physician

about the use of the electronic Device.

Batteries are discharged Replace all batteries with new ones

CARE, STORAGE, REPAIR AND DISPOSAL

1. This Device should be protected from increased humidity, direct sunrays, impact, vibration. THE DEVICE IS NOT WATER-

PROOF!

2. Do not store and do not use the Device in close proximity to heating Devices and open fi re.

3. If the Device is not used for a long time, remove the batteries from the Device. Battery leakage may damage the Device.

KEEP THE BATTERIES AWAY FROM CHILDREN!

4. Do not contaminate the Device and protect it from dust. You can use soft dry cloth to clean the Device.

5. Avoid contact of the Device or its parts with water, solvents, alcohol. Do not use petroleum.

6. Protect the cuff from sharp object, and do not try stretching or twisting the cuff .

7. Do not expose the Device to strong impacts and do not drop it.

8. The Device does not have any measurement accuracy controls. Individual disclosure of the electronic unit is prohibited.

If necessary, the repair shall be performed only in specialized organizations.

9. After the end of the established service life you should periodically contact experts (specialized repair organizations) to

check the technical condition of the Device.

10. Disposal is governed by the rules in eff ect in your region. The manufacturer does not establish any special disposal

conditions for this Device.

11. The cuff is resistant to repeated sanitary treatment. It is allowed to treat the inner side of the cloth surface of the cuff

(the one contacting with the patient’s arm) with a cotton wool pad damped in 3 % hydrogen peroxide solution. In case of

continuous use, partial decoloring of the cloth surface of the cuff is admissible. Wet wash of the cuff , as well as its treatment

with a hot iron, is not allowed.

POTENTIAL PROBLEMS

PROBLEM PROBABLE CAUSE METHOD OF CORRECTION

No indication on the

display

Worn batteries.

The battery polarities do not match.

Dirty battery contacts.

Power supply is not plugged in.

Replace all batteries for new ones.

Install batteries correctly.

Clean the terminals with dry cloth.

Plug the power source into an electrical outlet.

Infl ation stops

and resumes.

Automatic infl ation occurs to ensure correct

measurements.

Perhaps you were talking or moving your arm

during the measurement?

See MEASUREMENT PROCEDURE.

Calm down and repeat the measurement.

Diff erent blood

pressure every time.

Measurement values are

too low (high).

Is the cuff on the same level as your heart?

Is the cuff positioned correctly?

Is your arm tense?

Perhaps you were talking or moving your arm

during the measurement.

Take the correct position for measurement.

Put on the cuff correctly.

Calm down, apply the arm cuff correctly.

Keep silence and quiet during measurement.

Pulse rate is too high

(too low).

Perhaps you were talking or moving your arm

during the measurement.

Were the measurements taken immediately

after exercise?

Keep silence and quiet during measurement.

Repeat the measurement at least in 5 min.

Impossible to take

multiple measurements.

Use of defective

batteries.

Use only alkali batteries of well-known

manufacturers.

No voice annunciation. Voice mode disabled. Set the voice annunciation level (See

MEASUREMENT PROCEDURE).

TECHNICAL SPECIFICATIONS

Measurement method oscillometric

Indicator

liquid crystal

Pressure indication range in an arm cuff , mmHg from 0 to 300

Measurement range:

pressure in an arm cuff , mmHg

pulse rate, 1/min

from 40 to 260

from 40 to 160

Range of admissible absolute error at measurement of air

pressure in an arm cuff , mmHg ±3

Range of admissible relative error at pulse rate

measurement, % ±5

Infl ation

automatic (air pump)

Defl ation

automatic

Memory 2х90 measurements + average of the last 3 measurements per each

memory block

Power supply voltage, V

6

Type of power supply

4 AA batteries (LR6) or power supply, 600 mA min.

Max. power consumption, W

3,6

Voltage limit values, V

from

4,5 до 6

Power supply LD-N057 (included)

Output voltage, V

Maximum load current

Input voltage

Dimensions

Weight

Cord length

Plug:

Polarity of the contacts

Inner diameter, mm

Outer diameter, mm

Plug contact length, mm

6 ± 5%

1.0 А

~100-240 V, 50/60 Hz

64 x 70 x 43 mm

85 g max.

1500 ± 50 mm

«–» internal

2.1 ± 0.1

5.5 ± 0.1

10 ± 0.5

Operation conditions:

Temperature, °C

Relative humidity, % Rh

from 10 to 40

85

and lower

Storage and transportation conditions:

Temperature, °C

Relative humidity, % Rh

from -20 to 50

85

and lower

Voice annunciation languages

Polish, Hungarian, Romanian, Russian, Ukrainian

Cuff size: larger for adults (upper arm circumference 25-36 cm)

Dimensions:

Size (electronic block), mm

Weight (without package, case, batteries and adapter), g

129 x 105 x 61

433

Complete set

Main unit, Cuff -LDA, 4 AA (LR6) Batteries, Power supply LD-N057,

Carrying Bag, Warranty Card, Instruction Manual.

The year and month of production

The year and month of production are included in the serial number after

«A» symbol. The serial number is located on the bottom of the device.

SYMBOL EXPLANATION:

Compliance with the Directive 93/42/EEC

Important: Read the instruction

Representative in the EU

Manufacturer

Ukraine conformance mark

Approval of means of measurement types of Ukraine

Keep from moisture

Protection class II

BF type product

The revision date of this Operation manual is indicated at the last page in the EXXX/YYMM/NN format, where YY is the year,

ММ is the month, and NN is the revision number. Technical specifi cations are subject to change without prior notice in order

to improve operational properties and quality of the product.

Production is certifi ed according to the international standard ISO 13485. The LD51s Device complies with the European Direc-

tive MDD 93/42/ЕЕС, international standards EN980, EN1041, EN1060-1, EN1060-3, EN10601-1-2, ISO 14971.

WARRANTY

The warranty liabilities are contained in the warranty card given at the sale of this Device to a purchaser.

The addresses of organizations for warranty maintenance are given in the warranty card.

Manufactured under control and for Little Doctor International (S) Pte. Ltd. (35 Selegie Road #09-02 Parklane Shopping Mall,

Singapore 188307, postal address: Yishun Central P.O. Box 9293 Singapore 917699).

Manufacturer: Little Doctor Electronic (Nantong) Co., Ltd., (No. 8, Tongxing Road Economic & Technical Development Area,

226010 Nantong, Jiangsu, People’s Republic of China).

Distributor in European Union: Little Doctor Europe Sp. z o. o. (57G Zawila Street, 30-390 Kraków, Poland, phone: +48 12

2684746, 12 2684747, fax: +48 12 268 47 53, e-mail: biuro@littledoctor.pl)

For more information please visit www.littledoctor.sg

PL

NAZWA CZĘŚCI I ELEMENTÓW (rys.1)

8

STABILIZOWANY ZASILACZ LD-N057

(DOŁĄCZONY DO KOMPLETU).

1

BLOK ELEKTRONICZNY.

9

PRZYCISK M2 (PAMIĘĆ 2).

2

WYŚWIETLACZ CIEKŁOKRYSTALICZNY.

10

PRZYCISK

(START/STOP).

3

GNIAZDO DO PODŁĄCZANIA MANKIETU.

11

PRZYCISK M1 (PAMIĘĆ 1).

4

WTYCZKA MANKIETU.

12

BATERIE.

5

PRZEWÓD POWIETRZA.

13

KARTA GWARANCYJNA.

6

MANKIET.

14

INSTRUKCJA OBSŁUGI.

7

GNIAZDO DO PODŁĄCZANIA ZASILANIA ELEKTRYCZNEGO.

15

ETUI.

INFORMACJE OGÓLNE

Niniejsza instrukcja ma pomóc użytkownikowi w bezpiecznym i efektywnym posługiwaniu się urządzeniem do pomiaru

ciśnienia tętniczego krwi LD, szczególnie LD51S (dalej w tekście: URZĄDZENIE). Powinno ono być stosowane zgodnie z

zasadami przedstawionymi w niniejszej instrukcji i nie należy go wykorzystywać do celów innych niż tu opisane. Należy

przeczytać i zrozumieć całą instrukcję obsługi, zwłaszcza rozdział “Zalecenia dotyczące prawidłowego pomiaru”.

ZASTOSOWANIE

Urządzenie przeznaczone jest do pomiaru skurczowego i rozkurczowego ciśnienia tętniczego krwi oraz pulsu u pacjentów

w wieku od 15 lat wzwyż. Ciśnieniomierz zalecany jest do stosowania u pacjentów z niestabilnym ciśnieniem tętniczym

lub nadciśnieniem tętniczym w warunkach domowych jako uzupełnienie nadzoru lekarskiego. Mankiet dostosowany jest

do ramion o obwodzie 25-36 cm.

ZASADA DZIAŁANIA

Urządzenie wykorzystuje oscylometryczną metodę pomiaru ciśnienia tętniczego krwi. Mankiet jest owijany wokół ramienia i

pompowany automatycznie. Czujnik wychwytuje delikatne wahania zmiany ciśnienia w mankiecie, powodowane rozszerzaniem

się i kurczeniem się tętnicy ramiennej odpowiednio do bicia serca. Mierzona amplituda fal ciśnienia przekładana jest na wartość

wysokości słupa rtęci, wyświetlaną na wyświetlaczu LCD. Urządzenie posiada 2 pamięci po 90 komórek do przechowywania

wyników pomiarów. Należy pamiętać, że aby urządzenie wyświetlało poprawne wyniki, musi ono być przechowywane i

wykorzystywane w temperaturach i przy wilgotności, nie odbiegających od opisanych w dziale ”Specyfi kacja techniczna” danej

instrukcji. Uprzedzamy o możliwości przekłamania pomiarów u osób z rozrusznikami serca, arytmią serca, zwężeniem naczyń,

zaburzeniami wątroby i cukrzycą. Przed pomiarem ciśnienia u dzieci wskazane jest skonsultowanie się z lekarzem.

ZALECENIA DOTYCZĄCE PRAWIDŁOWEGO POMIARU

1. Dla przeprowadzenia prawidłowego pomiaru należy pamiętać, że CIŚNIENIE TĘTNICZE PODLEGA SILNYM WAHANIOM

NAWET W KRÓTKIM OKRESIE CZASU. Poziom ciśnienia krwi zależy od wielu czynników. Zwykle jest ono niższe latem i

wyższe zimą. Ciśnienie krwi zmienia się wraz z ciśnieniem atmosferycznym, zależy od wysiłku fi zycznego, emocjonalnej

pobudliwości, stresu, diety. Duży wpływ mają używki, narkotyki, alkohol i palenie tytoniu. U wielu osόb nawet procedura

pomiaru ciśnienia w przychodni powoduje wzrost wskaźników. Dlatego ciśnienie tętnicze zmierzone w warunkach do-

mowych może różnić się od ciśnienia mierzonego w klinice. W związku z tym, że ciśnienie krwi wzrasta w niskich temperat-

urach, przeprowadzać jego pomiar trzeba w temperaturze pokojowej (około 20 °C). Jeżeli urządzenie było przechowywane

w niskiej temperaturze, zaleca się pozostawić go w temperaturze pokojowej przez co najmniej 1 godzinę. Po tym czasie

można korzystać z tego urządzenia. W przeciwnym wypadku wynik pomiaru ciśnienia może być błędny. W ciągu doby

różnica we wskazaniach zdrowych ludzi może wynosić 30-50 mm Hg. ciśnienia skurczowego (górnego) i do 10 mm Hg.

ciśnienia rozkurczowego (dolnego). U każdego człowieka ciśnienie zależy od różnych czynników. Dlatego zaleca się prow-

adzenie dziennika pomiarów ciśnienia tętniczego krwi. TYLKO DYPLOMOWANY LEKARZ NA PODSTAWIE TAKICH DANYCH

MOŻE ANALIZOWAĆ TENDENCJE ZMIAN CIŚNIENIA TĘTNICZEGO.

2. Przy chorobach sercowo–naczyniowych i w przypadku wielu innych chorób, które wymagają monitorowania

ciśnienia tętniczego, pomiary należy wykonywać w porach, wskazanych przez lekarza. PAMIĘTAJ, ŻE DIAGNOSTYKA I

JAKIEKOLWIEK LECZENIE NADCIŚNIENIA TĘTNICZEGO MOŻE BYĆ WYKONYWANE TYLKO PRZEZ LEKARZA NA PODSTAWIE

JEGO WŁASNORĘCZNĘGO ODCZYTU POMIARÓW CIŚNIENIA KRWI. PRZYJMOWANIE LUB ZMIANĘ DAWEK LEKÓW NALEŻY

PRZEPROWADZAĆ TYLKO WEDŁUG ZALECEŃ LEKARZA.

3. Pomiar ciśnienia tętniczego może być utrudniony przy takich zaburzeniach jak: miażdżyca naczyń krwionośnych, słaba

fala pulsu, a także u pacjentów z poważnymi zaburzeniami rytmu serca,. W TYCH PRZYPADKACH NALEŻY SKONSULTOWAĆ

SIĘ Z DYPLOMOWANYM LEKARZEM ODNOŚNIE STOSOWANIA URZĄDZENIA ELEKTRONICZNEGO.

4. W TRAKCIE POMIARU PRZY KORZYSTANIU Z ELEKTRONICZNEGO URZĄDZENIA DLA UZYSKANIA PRAWIDŁOWEGO OD-

CZYTU CIŚNIENIA TĘTNICZEGO NALEŻY ZACHOWAĆ CISZĘ . Pomiar ciśnienia tętniczego powinien być przeprowadzony w

spokojnej atmosferze przy temperaturze pokojowej. Godzinę przed wykonaniem pomiaru ciśnienia należy unikać jedzenia,

picia 1,5-2 godziny palenia papierosów, spożywania napojów tonizujących lub alkoholu.

5. Dokładność pomiaru zależy od dopasowania mankietu urządzenia do wielkości ręki. MANKIET NIE POWINIEN BYĆ ZBYT

MAŁY LUB ZBYT DUŻY.

6. W celu przywrócenia prawidłowego ciśnienia krwi, ponowne pomiary winny być wykonywane w odstępach 3 minut.

Jednak dla osόb cierpiących na miażdżycę, z powodu dużej utraty elastyczności naczyń krwionośnych, między pomiarami

wymagany jest większy odstęp czasu (10-15 minut). Dotyczy to również pacjentów z cukrzycą. Aby dokładniej określić

ciśnienie krwi, zaleca się wykonać serię 3 kolejnych pomiarów i wykorzystać średnią wartość wyników pomiaru.

INSTALACJA BATERII (rys. 2)

1. Otwórz pokrywę komory baterii i włóż 4 baterie AA, jak pokazano na schemacie, który znajduje się wewnątrz tej ko-

mory. Upewnij się, że polaryzacja jest przestrzegana. Podczas otwierania pokrywy komory baterii prosimy nie stosować

nadmiernej siły.

2. Zamknij pokrywę komory baterii.

W przypadku gdy na wyświetlaczu ciągle jest widoczny symbol wymiany baterii “

” lub na nim nic się nie wyświetla

należy wymienić wszystkie elementy zasilania. Wskaźnik wymiany baterii nie pokazuje stopnia rozładowania. Zaleca się

stosowanie baterii alkalicznych. Przy zachowaniu zasad obsługi urządzenia baterie wytrzymują około 1000 pomiarów.

Przy wymianie baterii należy wymienić je wszystkie jednocześnie. Nie należy korzystać z baterii, które były w użyciu. Jeśli

urządzenie nie jest używane przez dłuższy czas, należy wyjąć z niego baterie.

Nie należy zostawiać zużytych baterii w urządzeniu.

PRAWIDŁOWA POSTAWA PODCZAS POMIARU (rys. 3)

1. Usiądź tak, aby podczas pomiaru ciśnienia krwi Twoja ręka leżała na powierzchni stołu. Upewnij się, że miejsce założenia

mankietu znajduje się na tej samej wysokości co serce, że przedramię swobodnie leży na stole i nie rusza się.

2. Można mierzyć ciśnienie i w pozycji leżącej na plecach. Patrząc na sufi t, zachowaj spokój i nie ruszaj się w trakcie

pomiaru. Upewnij się, że miejsce pomiaru na ramieniu znajduje się na poziomie serca.

PRZYGOTOWANIE MANKIETU (rys. 4)

1. Wsuń krawędź mankietu w metalowy pierścień na około 5 cm, jak pokazano na rysunku.

2. Załóż mankiet na lewą rękę, rurka powinna być skierowana w stronę dłoni. W przypadku gdy pomiar na lewej ręce jest

utrudniony, można przeprowadzić pomiar na prawej ręce. W tym przypadku należy pamiętać, że wyniki mogą się różnić o

5-10 mm hg.

3. Owinąć mankiet wokół ramienia tak, aby dolna krawędź mankietu znajdowała się w odległości 2-3 cm od zgięcia

łokciowego. Etykieta z napisem “ARTERY” powinny znajdować się nad tętnicą.

4. Zapiąć mankiet tak, aby ciasno przylegał do ramienia, ale go nie ściskał. Zbyt ciasne lub odwrotnie, zbyt luźne umieszc-

zenie mankietu może prowadzić do niedokładnych odczytów.

5. Na zapiętym mankiecie znaczek “INDEX” powinien wskazywać na obszar “NORMALNY (25-36 cm)”. Oznacza to, że

mankiet jest dopasowany prawidłowo i odpowiada rozmiarowi obwodu ramienia. Jeżeli strzałka wskazuje na obszar “

”, oznacza to, że mankiet jest za mały i wyniki będą zawyżone. Jeżeli strzałka wskazuje na obszar “ ” oznacza to, że

mankiet jest za duży i wyniki będą zaniżone.

6. W przypadku, gdy ręka ma wyrażoną stożkowatość, zaleca się spiralne zakładanie mankietu, jak pokazano na rysunku.

7. Podwinięte rękawy nie mogą uciskać ramienia, gdyż może to zmniejszyć przepływ krwi, a odczyty urządzenia mogą

być nieprawidłowe.

PROCEDURA POMIARU (rys. 5)

Urządzenie posiada funkcję głosowego powiadamiania „VS”, przed jego użyciem należy dokonać wstępnych ustawień:

wybrać poziom głośności oraz język komunikatów głosowych.

USTAWIENIE POZIOMU GŁOŚNOŚCI KOMUNIKATÓW:

Na wyłączonym urządzeniu, trzymając wciśnięty przycisk M1, naciśnij przycis

(power). Na ekranie pojawi się symbol «

» . Wciśnij przycisk M1 i wybierz odpowiedni dla Ciebie poziom głośności.

Jego poziom oznaczają odpowiednio:

– dźwięk wyłączony;

– minimalny poziom głośności;

– średni poziom głośności;

– maksymalny poziom głośności.

Aby zakończyć etap ustawiania poziomu głośności wciśnij

.

USTAWIANIE JĘZYKA KOMUNIKATÓW

Aby ustawić język komunikatów, na wyłączonym urządzeniu trzymaj wciśnięty przycisk М1, i naciśnij dwukrotnie przycisk

(power). Na ekranie pojawi się symbol „L”.

Za pomocą przycisku М1 wybierz właściwy język, ustalając odpowiedni symbol:

L1 – polski; L4 – rosyjski;

L2 – węgierski; L5 – ukraiński.

L3 – rumuński;

Aby zakończyć etap ustawiania wyboru języka wciśnij

W ustawieniu fabrycznym urządzenie nastawione jest na język polski.

PROCEDURA POMIARU CIŚNIENIA TĘTNICZEGO (rys. 5)

1. Podłącz złącze mankietu do właściwego gniazda ciśnieniomierza. Przed pomiarem rozluźnij się i weź 3-5 głębokich

oddechów. Nie poruszaj się, nie naprężaj ręki i nic nie mów w czasie pomiaru.

2. Naciśnij przycisk

.

3. Przez moment na wyświetlaczu zostaną podświetlone wszystkie znaki (rys. 5.1), usłyszysz krótki sygnał i urządzenie

automatycznie zacznie pompować mankiet. Pierwsze pompowanie mankietu zatrzyma się na poziomie 190 mmHg

(rys.5.2).

4. Po osiągnięciu wartości 190 mmHg ciśnienie w mankiecie zacznie stopniowo spadać, a wyświetlana wartość będzie

malała. Puls oznaczony jest migającym symbolem «

». Z UWAGI NA TO, ŻE CIŚNIENIE TĘTNICZE I PULS MIERZONE SĄ

PODCZAS UWALNIANIA POWIETRZA Z MANKIETU, STARAJ SIĘ NIE PORUSZAĆ RĘKĄ I NIE OBCIĄŻAĆ RAMIENIA.

5. Na koniec pomiaru urządzenie wypuści z mankietu całe powietrze, a na wyświetlaczu pojawi się wynik pomiaru

ciśnienia skurczowego, ciśnienia rozkurczowego i pulsu (rys. 5.3) oraz komunikat głosowy (odczyt wyniku). Migający znak

M1/M2 przypomina, że w celu zapisania wyników należy wybrać pamięć 1 lub 2, naciskając odpowiednio M1 lub M2. Jeżeli

w ciągu 3 minut nie dokonasz wyboru, urządzenie wyłączy się automatycznie bez zapisywania wyniku.

6. Wyłącz urządzenie. W celu powtórnego przeprowadzenia pomiaru powtórz od początku wszystkie działania opisane

w danym rozdziale instrukcji. W CELU OTRZYMANIA DOKŁADNYCH WYNIKÓW NALEŻY ROBIĆ PRZERWY MIĘDZY POMIAR-

AMI, ABY PRZYWRÓCIĆ KRĄŻENIE KRWI. DLATEGO POWTÓRNY POMIAR ZALECA SIĘ PRZEPROWADZAĆ NIE WCZEŚNIEJ NIŻ

PO KILKU MINUTACH OD ZAKOŃCZENIA POPRZEDNIEGO POMIARU. DANE Z POMIARÓW PRZECHOWYWANE SĄ W PAMIĘCI

CIŚNIENIOMIERZA NAWET PO WYJĘCIU BATERII Z URZĄDZENIA.SPOSÓB ICH USUWANIA ZNAJDZIESZ W ROZDZIALE „FUNKCJA

PAMIĘCI”. Urządzenie wyłączy się automatycznie po upływie 3 minut, o ile nie nastąpią inne działania.

POMPOWANIE AUTOMATYCZNE

Jeżeli początkowe pompowanie mankietu do wartości 190 mmHg nie jest wystarczające lub zostanie wykonany ruch ręką,

urządzenie napompuje mankiet do wyższej wartości. Ciśnieniomierz posiada 4 stałe poziomy pompowania mankietu:

190, 230, 270, 300 mmHg. Automatyczne pompowanie mankietu jest powtarzane, dopóki pomiar nie zakończy się pow-

odzeniem. Nie oznacza to wady urządzenia.

WYMUSZONE SPUSZCZANIE POWIETRZA Z MANKIETU

Jeżeli podczas pompowania mankietu lub podczas pomiaru (w trakcie powolnego spuszczania powietrza) zajdzie potrzeba

szybkiego spuszczenia powietrzna, należy wcisnąć przycisk

. Urządzenie szybko wypuści resztę powietrza z mankietu i

wyłączy się.

FUNKCJA PAMIĘCI (rys. 6)

1. Wynik każdego pomiaru (ciśnienie i puls) można zapisać w pamięci urządzenia. W tym celu należy w ciągu 3 minut po

zakończeniu pomiaru wybrać pamięć M1 lub M2. WYNIK POMIARU NIE ZOSTANIE ZAPISANY W PRZYPADKU POJAWIENIA SIĘ

POWIADOMIENIA O BŁĘDZIE.

2. W każdej z pamięci urządzenia można zapisać maksymalnie 90 wyników pomiarów oraz średnią wartość ostatnich 3

wyników. Gdy liczba zapisanych pomiarów przewyższy 90, najstarsze dane są automatycznie zamieniane wynikami kole-

jnych pomiarów.

3. Zawartość pamięci urządzenia można przejrzeć, naciskając przycisk M1 lub M2. Po pierwszym naciśnięciu przycisku M1

(lub М2) na wyświetlaczu pojawi się średnia wartość 3 ostatnich pomiarów, zapisanych w pamięci M1 (lub М2) oznaczona

symbolem „A” (rys. 6.1). Po powtórnym naciśnięciu przycisku M1 (lub M2) na wyświetlaczu pojawi się wskaźnik wybranej

pamięci M1 (lub М2) i numer komórki pamięci, a po upływie 1 sekundy wyświetli się jej zawartość (rys. 6.2) oraz zostanie

odczytany komunikat głosowy. Każde naciśnięcie przycisku M1 (lub M2) powoduje przejście do kolejnej komórki pamięci.

CZYSZCZENIE PAMIĘCI URZĄDZENIA

Aby usunąć wszystkie wyniki, przechowywane w pamięci urządzenia M1 (lub M2), należy nacisnąć przycisk M1(lub M2) i

przytrzymać go przez ponad 3 sekundy. Na wyświetlaczu pojawi się symbol “Clr”, co oznacza, iż pamięć urządzenia została

wyczyszczona.

KOMUNIKATY O BŁĘDACH

SYMBOL PRAWDOPODOBNA PRZYCZYNA

SPOSOBY ROZWIĄZYWANIA

Źle założony mankiet lub trójnik węża powietrza

jest luźno wstawiony.

Upewnij się, że mankiet został prawidłowo

założony, a trójnik jest ciasno włożony i powtórz całą

procedurę pomiarów.

Pomiary nie mogły być wykonane ze względu na

ruchy ręką lub rozmowy w trakcie pomiaru.

Mankiet nie był napompowany do prawidłowego

ciśnienia.

Przy wyraźnych zaburzeniach rytmu serca, zaawan-

sowanej miażdżycy naczyń, słabej fali pulsu pomiar

ciśnienia tętniczego może być utrudniony.

Powtórz pomiar, stosując się do wskazówek

zawartych w instrukcji obsługi.

Powtórz pomiar, pompując mankiet na 30-40 mm

Hg powyżej oczekiwanego ciśnienia skurczowego.

W tych przypadkach należy skonsultować się z

dyplomowanym lekarzem odnośnie stosowania

urządzenia elektronicznego.

Rozładowane baterie Wymień wszystkie baterie na nowe

KONSERWACJA, PRZECHOWYWANIE, NAPRAWA I UTYLIZACJA

1. Urządzenie należy chronić przed wilgocią, bezpośrednim światłem słonecznym, wstrząsami i wibracjami. URZĄDZENIE

NIE JEST WODOODPORNE!

2. Nie przechowuj i nie używaj urządzenia w pobliżu grzejników i otwartego ognia.

3. Jeśli urządzenie przez dłuższy czas nie jest używane, należy wyjąć z niego baterie. Wyciek elektrolitu z baterii

może spowodować uszkodzenie urządzenia. BATERIE NALEŻY PRZECHOWYWAĆ W MIEJSCU NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI!

4. Nie zanieczyszczać urządzenia i chronic go przed kurzem. Do czyszczenia urządzenia można używać wyłącznie suchej,

miękkiej szmatki.

5. Nie dopuszczać do kontaktu urządzenia i jego części z wodą, rozpuszczalnikami, alkoholem, benzyną.

6. Chroń mankiet przed ostrymi przedmiotami i nie próbuj go ciągnąć ani przekręcać.

7. Nie narażaj urządzenia na silne wstrząsy i nie rzucaj nim.

8. Urządzenie nie zawiera elementów ustawienia dokładności pomiaru. Zabrania się samoczynie otwierać blok

elektroniczny. W razie potrzeby należy wykonać naprawę tylko w wyspecjalizowanych punktach serwisowych.

9. Utylizacji należy dokonywać zgodnie z lokalnie obowiązującymi przepisami. Specjalne warunki utylizacji nie zostały

ustalone przez producenta.

10. Mankiet jest odporny na wielokrotną sanityzację. Dopuszcza się czyszczenie wewnętrznej strony powłoki mankietu

(która ma kontakt z ręką pacjenta) wacikiem nasączonym 3 % roztworem nadtlenku wodoru. Długotrwałe stosowanie

może spowodować częściowe odbarwienia mankietu. Nie wolno go prać oraz prasować.

WYKRYWANIE USTEREK

PROBLEM

PRAWDOPODOBNY POWÓD

SPOSÓB WYELIMINOWANIA

Na wyświetlaczu nic się

nie wyświetla.

Baterie są rozładowane.

Nie zachowano biegunowości baterii.

Brudne styki baterii.

Zasilacz nie został podpięty do gniazda.

Należy wymienić wszystkie baterie na nowe.

Włóż

baterie poprawnie.

Wytrzyj styki suchą szmatką.

Podłącz zasilacz do gniazda sieciowego.

Pompowanie mankietu

jest samoczynnie prze-

rywane i wznawiane.

Urządzenie przeprowadza automatyczne dopompo-

wywanie mankietu.

Może mówiłeś czy poruszałeś ręką podczas pomiaru?

Zapoznaj się z rozdziałem “PROCEDURA

POMIARU”.

Zrelaksuj się i powtórz pomiar.

Wartość pulsu jest

zbyt wysoka (lub zbyt

niska).

Może mówiłeś czy poruszałeś ręką podczas pomiaru?

Pomiar został wykonany zaraz po wysiłku fi zycznym

.

Zachowuj ciszę i spokój podczas przeprowadzenia

pomiaru.

Powtórz pomiar po 5 minutach.

Ciśnienie krwi za każ-

dym razem jest inne.

Mierzone wartości są

za niskie (wysokie).

Czy mankiet znajduje się na wysokości serca?

Czy mankiet jest poprawnie założony?

Czy ramię nie jest naprężone?

Może mówiłeś czy poruszałeś ręką podczas pomiaru?

Należy przybrać odpowiednią pozycję do pomia-

ru.Prawidłowo umieść mankiet na ramieniu.

Zrelaksuj się, rozluźnij.

Zachowuj ciszę i spokój podczas przeprowadzenia

pomiaru.

Nie można przepro-

wadzić większej ilości

pomiarów.

Baterie są zużyte lub słabej jakości. Używaj tylko baterii alkaicznych, wyprodukowa-

nych przez znanych producentów.

Urządzenie samoczyn-

nie się wyłącza.

Uruchamia się system automatycznego odłączenia

zasilania.

To nie usterka. Urządzenie automatycznie

wyłącza się po upływie 3 minut od wykonania

ostatnich czynnościi.

Komunikaty w obcym

języku.

Nastawiony inny język powiadomień. Przełącz język komunikatów na polski.

Brak komunikatów

głosowych.

Wyłączony tryb powiadomień głosowych. Włącz tryb powiadamiania zgodnie z instrukcja-

mi, podanymi w dziale ustawiania dźwięku.

SPECYFIKACJA TECHNICZNA

Metoda pomiaru oscylometryczna

Wyświetlacz ciekłokrystaliczny

Zakres pomiaru:

ciśnienie w mankiecie, mmHg

częstotliwość pulsu, 1/min

od 40 do 260

od 40 do 160

Margines błędu pomiaru – ciśnienie powietrza w mankiecie kompresyjnym, mmHg:

±3

- częstotliwość pulsu, %: ±5

Pompowanie pompa automatyczna

Wypuszczanie powietrza automatycznie

Pamięć 2 x 90 pomiarów + średnia z trzech ostatnich pomiarów

Źródło zasilania 4 baterie „AA” (LR6) lub opcjonalny zasilacz, nie mniej niż

600mA

Maksymalny pobór mocy, W 3,6

Zasilacz LD-N057 (dołączony do kompletu)

Napięcie na wyjściu, V

Maksymalny prąd obciążenia

Napięcie na wejściu

Wymiary, mm

Masa

Całkowita długość kabla, mm

Wtyczka:

biegunowość

średnica wewnętrzna, mm

średnica zewnętrzna, mm

długość, mm

6 V ± 5%

1.0 А

~100-240 V, 50/60 Hz

64 x 70 x 43

nie więcej 85 gr

1500 ± 50 mm

«–» wewnętrzny

2.1 ± 0.1 mm

5.5 ± 0.1 mm

10 ± 0.5 mm

Warunki eksploatacji urządzenia:

temperatura, °C

wilgotność względna, % Rh

od 10 do 40

85 i mniej

Warunki przechowywania i transportu:

temperatura, °C

wilgotność względna, % Rh

od -20 do 50

85 i mniej

Języki komunikatów do wyboru: polski, węgierski, rumuński, rosyjski, ukraiński

Rozmiar mankietu: powiększony dla dorosłych (obwód ramienia 25-36 cm)

Wymiary gabarytowe:

rozmiar (korpus), mm

waga (bez opakowania, etui, baterii i zasilacza), g

129 x 105 x 61

433 g

Zawartość kompletu: blok elektroniczny, mankiet Cuff -LDA, 4 baterie AA (LR6),

stabilizowany zasilacz LD-№057, etui, karta gwarancyjna,

instrukcja obsługi, opakowanie.

Data produkcji urządzenia rok i miesiąc produkcji zawarte są w jego numerze seryjnym,

po symbolu „A”. Numer ten znajduje się na obudowie, w

dolnej części korpusu urządzenia.

OBJAŚNIENIA ZNAKÓW:

Zgodność z Dyrektywą 93/42/EEC

Uwaga: Przeczytaj instrukcję

Zatwierdzenie typu narzędzi pomiarowych

Producent

Przechowywać z dala od wilgoci

Klasa ochrony II

Produkt typu BF

Dane techniczne mogą ulec zmianie bez powiadomienia w celu poprawy właściwości użytkowych i jakości produktu.

Produkcja jest certyfi kowana według międzynarodowego standardu ISO 13485. Urządzenie LD51s jest zgodne z Europejską

dyrektywą MDD 93/42/EEC, z międzynarodowymi standardami EN980, EN1041, EN1060-1, EN1060-3, EN10601-1-2, ISO 14971.

WARUNKI GWARANCJI

Na sprzęt LD jest ustalony okres gwarancji, który określono w karcie gwarancyjnej produktu.

Zobowiązania gwarancyjne potwierdzone są kartą gwarancyjną, otrzymywaną przez nabywcę przy zakupie urządzenia.

Adresy punktów serwisowych realizujących obsługę gwarancyjną, podane są na karcie gwarancyjnej.

Wykonywane jest pod nadzorem i dla Little Doctor International (S) Pte. Ltd. (35 Selegie Road #09-02 Parklane Shopping

Mall, Singapore 188307, Singapore. Adres pocztowy: Yishun Central P.O. Box 9293 Singapore 917699).

Producent: Little Doctor Electronic (Nantong) Co., Ltd. (No.8, Tongxing Road Economic & Technical Development Area,

226010 Nantong, Jiangsu, People’s Republic of China).

Dystrybutor w Unii Europejskiej: Little Doctor Europe Sp. z o. o. (ul. Zawiła 57G, 30-390 Kraków Polska, tel.: +48 12 2684746, 12 2684747,

fax: +48 12 268 47 53, e-mail: biuro@littledoctor.pl).

Więcej informacji można znaleźć na stronie www.littledoctor.pl

HU

RÉSZEK ÉS ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE (1. ábra)

8

TÁPEGYSÉG LD-N057 (KÉSZLET RÉSZE).

1

ELEKTROMOS EGYSÉG.

9

M2 GOMB (2 MEMÓRIA EGYSÉG).

2

LED KIJELZŐ.

10

GOMB.

3

ALJZAT A MANDZSETTA CSATLAKOZTATÁSÁRA

11

M1 GOMB (1 MEMÓRIA EGYSÉG).

4

A MANDZSETTA DUGASZA.

12

ELEMEK.

5

LEVEGŐ CSŐ.

13

SZAVATOSSÁGI TALON.

6

MANDZSETTA.

14

HASZNÁLATI ÚTMUTATÓ.

7

ALJZAT A TÁPEGYSÉG CSATLAKOZTATÁSÁRA.

15

TÁSKA.

ÁLTALÁNOS TUDNIVALÓK

Ez a használati utasítás a LD51S típusú (tovább a szövegben, KÉSZÜLÉK) digitális vérnyomásmérő és pulzusszámláló a

felhasználó által biztonságos és hatékony használatának megkönnyítésére szolgál. A készülék a használati utasításban

előírt szabályoknak megfelelően kell, hogy használva legyen, és semmilyen esetben nem használható más célokra. Fontos

az egész használati utasítást áttanulmányozni, különös fi gyelmet kell fordítani a „Javaslatok a helyes méréshez” fejezetre.

HASZNÁLATI UTASÍTÁSOK

A készülék a szisztolés és diasztolés vérnyomás mérésére és a pulzusszám meghatározására szolgál a 15 évtől idősebb

betegek részére. A készülék a gyengén látó, instabil (nem állandó) vérnyomással rendelkező vagy ismert artériás

hipertóniában szenvedő betegek részére, házi feltételek mellett való használatra szolgál, az orvosi megfi gyelés

kiegészítéseként. A mandzsetta a 25-36 cm felkar vastagságra van kiszámítva.

MŰKÜDÉSI ELV

A készülék a vérnyomás mérésére és a pulzusszám meghatározására az oszcillometriás módszert alkalmazza. A mandzset-

tát a felkarra kell feltekerni és automatikusan működésbe lép a pumpa. A készülék érzékeny eleme észleli a nyomás gy-

enge változásait a mandzsettában, amelyeket a szív ütéseinek megfelelően a felkar vénájának szét- illetve összehúzódásai

idéznek elő. A nyomáshullámok amplitúdója kerül megmérésre, Hgmm értékre való átalakításra, és a kijelzőn digitális

értékként jelenik meg. A készülék a mérési eredmények tárolására 2 db 90 cellából álló memóriával rendelkezik. Használat

közben fordítson fi gyelmet arra, hogy a készülék pontatlan mérési eredményeket produkálhat, ha a „Műszaki feltételek”

fejezetben előírt hőmérsékleten vagy nedvesség tartalmú környezetben van használva illetve tárolva. Továbbá, arra is fi -

gyelmeztetjük Önöket, hogy a súlyos aritmiában szenvedő betegeknél pontatlan vérnyomás értékek lehetnek. A gyerekek

vérnyomásának mérése előtt, kérjen tanácsot a kezelő orvostól.

JAVASLATOK A HELYES MÉRÉSHEZ

1. A helyes méréshez tudni kell, hogy a VÉRNYOMÁS RÖVID IDŐN BELÜL IS JELENTŐS INGADOZÁSOKAT MUTATHAT. A

vérnyomásszint számos tényezőtől függ. Nyáron rendszerint alacsonyabb és télen magasabb. A vérnyomás a légköri nyo-

más függvényében változik, függ a fi zikai megterheléstől, az érzelmi izgatottságtól, a stressztól és az étrendtől. Nagyon

befolyásolják a szedett gyógyszerek, az alkoholtartalmú italok fogyasztása és a dohányzás. Számos esetben a klinikai

nyomás mérésére szolgáló eljárás is növeli a vényomást. Ezért az otthon mért vérnyomás gyakran eltér a klinikán mért

vérnyomástól. Mivel a vérnyomás alacsony hőmérsékleten emelkedik, ezért a mérést szobahőmérsékleten (kb. 20 °C) kell

végezni. Ha a készüléket alacsony hőmérsékleten tárolták, használat előtt, szobahőmérsékleten legalább 1 órát kell tar-

tani, különben a mérési eredmény hibás lesz. A nap folyamán az egészséges emberek szisztolés (felső) nyomásingadozása

lehet 30-50 mm Hg és diasztolés (alacsonyabb) nyomásingadozása legfeljebb 10 mm Hg. A vérnyomás függése különböző

tényezőkön alapul és minden ember számára egyedi. Ezért ajánlatos egy speciális naplót tartani a vérnyomásmérésről. A

NAPLÓ ALAPJÁN CSAK A SZAKKÉPZETT ORVOS TUDJA ELEMEZNI A VÉRNYOMÁS VÁLTOZÁSÁNAK TENDENCIÁJÁT.

2. Kardiovaszkuláris betegségekben és számos egyéb betegségekben, ahol az artériás nyomás monitorozására van szük-

ség, a kezelőorvosa által meghatározott időben végezze a méréseket. NE FELEDJE, HOGY A DIAGNOSZTIKA ÉS HYPERTEN-

ZIÓS BETEGSÉGEK KEZELÉSE CSAK A SZAKKÉPZETT ORVOS ÁLTAL VÉGZETT VÉRNYOMÁSMÉRÉSEK ALAPJÁN TÖRTÉNIK. A GYÓ-

GYSZEREK ADAGJÁNAK BEVÉTELÉT VAGY MÓDOSíTÁSÁT CSAK A KEZELŐORVOS ÁLTAL ELŐÍRT MÓDON SZABAD ELVÉGEZNI.

3. Az olyan rendellenességek, mint a mély vaszkuláris szklérózis (érelmeszedés), a gyenge pulzushullám, valamint a sú-

lyos szívritmuszavarban szenvedő betegeknél, nehéz lehet a vérnyomás pontos mérése. EZEKBEN AZ ESETEKBEN KÉRJE A

SZAKKÉPZETT ORVOS TANÁCSÁT, AKI AZ ELEKTRONIKUS KÉSZÜLÉK ALKALMAZÁSÁHOZ ÉRT.

4. HOGY AZ ELEKTRONIKUS KÉSZÜLÉK A VÉRNYOMÁST HELYESEN LEOLVASHASSA, A MÉRÉS KÖZBEN SZÜKSÉGES BETARTANI

A CSENDET. A vérnyomásmérést szobahőmérsékleten nyugodt, kényelmes környezetben kell elvégezni. Egy órával a mérés

előtt szükséges mellőzni az étel bevitelét, 1,5-2 órával előtte a dohányzást, az üdítő- és az alkoholos italok fogyasztását.

5. A vérnyomásmérés pontossága attól függ, hogy a készülék mandzsettája megfelel-e a karja méretének. A MANDZ-

SETTA NEM LEHET KICSI, VAGY NAGY.

6. Az ismételt méréseket 3 perces szünetekkel kell elvégezni, hogy a vérkeringés helyreálljon. Azonban a súlyos ateroszk-

lerózisban szenvedő személyek a vascularis rugalmasság jelentős csökkenése miatt hosszabb időintervallumot igényelnek

a mérések között (10-15 perc). Ez a cukorbetegek esetében is érvényes. A vérnyomás pontosabb meghatározásához aján-

lott 3 egymást követő méréssorozatot készíteni és a mérési eredmények átlagértékét használni.

ELEMEK BEHELYEZÉSE (2. ábra)

1. Nyissa ki az elemtartó fedelét, és helyezze be a 4 db. AA elemet az elemtartó rekeszben található ábrának megfelelően.

Ellenőrizze a polaritást. Ne használjon túl nagy erőt az elemrekesz fedelének eltávolításákor.

2. Zárja le az elemrekesz fedelét. Cserélje ki az összes elemet, ha folyamatosan megjelenik az “

” elemcsere-jelző, vagy

a kijelzőn nincs jel. Az akkumulátorcsere jelzője nem jelzi a lemerülés mértékét. Javasoljuk az alkáli elemek használatát. A

készülék müködési szabályainak megfelelően az elem körülbelül 1000 mérés végzésre elegendő. A csomagolásban lévő

elemek a készülék müködőképességének ellenőrzésre szolgál, és élettartama alacsonyabb lehet, mint az ajánlott elemeké.

Az elemek cseréjekor egyszerre cserélje ki mind a 4 db-t. Ne használjon felhasznált elemeket. Ha a készüléket hosszabb ideig

nem használja – vegye ki az elemeket a készülékből. A használt elemeket ne hagyja a készülékben.

HELYES TESTTARTÁS A MÉRÉS ALATT (3. ábra)

1. Üljön az astalhoz úgy, hogy a vérnyomásmérés során a karja az asztal felületén legyen. Győződjön meg arról, hogy a

mandzsetta körülbelül a szíve magasságában van, és az alkar szabadon fekszik az asztalon, és nem mozog.

2. Vérnyomást mérhet hanyatt fekve is. Nézzen a plafon felé, nyugodjon meg és ne mozogjon a mérés időtartama alatt.

Győződjön meg arról, hogy a felkaron levő mérési hely kb. a szívével egyvonalban van.

MANDZSETTA ELŐKÉSZÍTÉSE (4. ábra)

1. Húzza a mandzsetta szélét kb. 5 cm-re a fémgyűrűbe, ahogy az ábra is mutatja.

2. Helyezze a mandzsettát a bal karjára, a csövet ilyenkor a tenyér felé kell iranyítani. Ha a mérés a bal karján nehezen

megoldható, akkor használja a jobb karját. Ebben az esetben nem szabad elfelejteni, hogy a mérések 5-10 Hgmm-rel

eltérhetnek.

3. A mandzsettát tekerje a karja körül, hogy a mandzsetta alsó széle 2-3 cm-re legyen a könyökétől. Az „ARTERY“ feliratú

címke a kar arteriája fölött legyen.

4. Rögzítse a mandzsettát úgy, hogy az szorosan álljon a karján, de ne szorítsa meg túlságosan. Túl szoros vagy fordítva, a

túl laza mandzsetta elhelyezése pontatlan mérésekhez vezethet.

5. A rögzített mendzsettán az „INDEX“ jelzés a „NORMAL (25-36 cm)“ területet jelöli. Ez azt jelenti, hogy a mandzsetta

megfelelően van megválasztva, és megfelel a felkarl kerülete méretének. Ha a jel a «

» jelzésű területet jelöli, akkor

a mandzsetta kicsi, és a mérés eredmény magasabb lesz. Ha a címke a «

» jelzésű területet jelöli, akkor a mandzsetta

nagy, és a mérési eredmény kisebb lesz.

6. Ha a kar kifejezetten kúpos alakú, akkor a mandzsettát ajánlatos spirális alakban felhelyezni , ahogy az ábra is mutatja.

7. Ha feltűri a ruha ujját és így szorítja a karját, akadályozva a vér szabad áramlását, a készülék mérés értéke nem

feltétlenül fog megfelelni a vérnyomásának.

A MÉRÉS SORRENDJE (5, ábra)

A készülék kísérőhang „VS” funkcióval rendelkezik, ezért az első használat előtt be kell állítani a hangerőszintet valamint

a kísérőhang nyelvét.

A KÍSÉRŐHANG HANGERŐSZINTJÉNEK BEÁLLÍTÁSA

A hangerőszint beállításához a kikapcsolt készüléken meg kell nyomni a M1 gombot, és nyomva tartva meg kell nyomni a

gombot. A kijelzőn a villogó « » szimbólum jelenik meg. A M1 gomb megnyomásával ki kell választani a szükséges

hangerőszintet.

A kísérő hangerőszintje a kijelzőn a következő szimbólumokkal kerül ábrázolásra:

– a kísérő hang ki van kapcsolva;

– a hangerőszint minimális;

fi g.6 rys. 6 6 . ábra desenul 6 мал. 6

MEMORY FUNCTION FUNCŢIA DE MEMORIE

FUNKCJA PAMIĘCI ФУНКЦІЯ ПАМ’ЯТІ

MEMÓRIA FUNKCIÓ

fi g.5 rys. 5 5 . ábra desenul 5 мал. 5

MEASUREMENT PROCEDURE ORDINEA MĂSURĂRII

PROCEDURA POMIARU ПОРЯДОК ВИМІРЮВАННЯ

A MÉRÉS MÓDSZERE

fi g.4 rys. 4 4 . ábra desenul 4 мал. 4

CUFF PREPARATION PREGĂTIREA MANȘETEI

ZAKŁADANIE MANKIETU ПІДГОТОВКА МАНЖЕТИ

A MANDZSETTA ELŐKÉSZÍTÉSE

fi g.3 rys. 3 3. ábra desenul 3 мал.3

CORRECT POSITION DURING MEASUREMENT

PRZYJĘCIE POZYCJI UMOŻLIWIAJĄCEJ POMIAR

A HELYES TESTHELYZET A MÉRÉSNÉL

POZIŢIA CORECTĂ ÎN TIMPUL PROCESULUI DE MĂSURARE

ПРАВИЛЬНА ПОЗА ПРИ ВИМІРЮВАННІ

fi g.2 rys. 2 2 . ábra desenul 2 мал. 1

BATTERY INSTALLATION INSTALAREA BATERIILOR

WYMIANA BATERII УСТАНОВКА ЕЛЕМЕНТІВ ЖИВЛЕННЯ

AZ ELEMEK BEHELYEZÉSE



















 







Beoordeling

Meer over deze handleiding

We begrijpen dat het prettig is om een papieren handleiding te hebben voor je Little Doctor LD-51S Bloeddrukmeter. Je kunt de handleiding bij ons altijd downloaden en daarna zelf printen. Indien je graag een originele handleiding wilt hebben, raden we je aan contact op te nemen met Little Doctor. Zij kunnen wellicht nog voorzien in een originele handleiding. Zoek je de handleiding van Little Doctor LD-51S Bloeddrukmeter in een andere taal? Kies op de homepage je taal naar keuze en zoek daarna op het modelnummer om te zien of we deze beschikbaar hebben.

Specificaties

Alle handleidingen voor Little Doctor Bloeddrukmeters
Meer handleidingen voor Bloeddrukmeters

Veelgestelde vragen over Little Doctor LD-51S Bloeddrukmeter

Ons supportteam zoekt dagelijks naar nuttige productinformatie en antwoorden op veelgestelde vragen. Als er onverhoopt toch een onjuistheid tussen onze veelgestelde vragen staat, laat het ons dan weten via het contactformulier.

Gerelateerde producten

Handleiding

Little Doctor LD-91 Bloeddrukmeter

Handleiding

Little Doctor LD-12 Bloeddrukmeter

Handleiding

Little Doctor LD-1 Bloeddrukmeter

Handleiding

Little Doctor LD-2 Bloeddrukmeter

Handleiding

Little Doctor LD-100 Bloeddrukmeter

Handleiding

Little Doctor LD-61 Bloeddrukmeter

Handleiding

Little Doctor LD-51 Bloeddrukmeter

Handleiding

Little Doctor LD-71 Bloeddrukmeter

Gerelateerde categorieën